Difenilsilano, 97 %, Thermo Scientific Chemicals

Descripción

Thiocarbonyl derivatives of secondary alcohols are readily reduced by diphenylsilane in a radical chain process at room temperature using triethylborane-air as an initiator. An improved radical chain procedure for the deoxygenation of secondary and primary alcohols using diphenylsilane as hydrogen atom donor and triethylborane-air as initiator. Diphenylsilane is a reagent in the invention of radical reactions for deoxygenation of alcohols via their thiocarbonyl derivatives, deamination via isonitriles, and dehalogenation of bromo- and iodo- compounds by radical chain chemistry. Fluorescent film sensor for vapor-phase nitroaromatic explosives via monolayer assembly of oligo(diphenylsilane) on glass plate surfaces. Reductions of carboxylic acid derivatives by silanes in the presence of rhodium complexes were studied. Carboxylic esters were reduced to alcohols by diphenylsilane catalyzed by [RhCl (cod)] 2/4PPh 3 or [RhCl (PPh 3) 3] at room temperature in up to 99% yields. Sequential C- Si bond formations from diphenylsilane and its application to silanediol peptide isostere precursors.

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Aplicaciones
Los derivados tiocarbonilos de alcoholes secundarios se reducen fácilmente por difenilsilano en un proceso en cadena radical a temperatura ambiente utilizando trietilborano-aire como iniciador. Procedimiento de cadena radical mejorado para la desoxigenación de alcoholes secundarios y primarios usando difenilsilano como donante de átomos de hidrógeno y trietilborano-aire como iniciador. El difenilsilano es un reactivo en la invención de reacciones radicales para la desoxigenación de alcoholes a través de sus derivados tiocarbonilos, la desaminación a través de isonitrilos y la deshalogenación de compuestos de bromo y yodo compuestos por química de cadena radical. Sensor de película fluorescente para explosivos nitroaromáticos en fase de vapor mediante montaje monocapa de oligo(difenilsilano) en superficies de placas de vidrio. Se han estudiado las reducciones de derivados de ácido carboxílico por silanos en presencia de complejos de rodio. Los ésteres carboxílicos se redujeron a alcoholes mediante difenilsilano catalizado con [RhCl (cod)] 2/4PPH 3 o [RhCl (PPh 3) 3] a temperatura ambiente en producciones de hasta el 99 %. Formaciones secuenciales del enlace C-Si a partir de difenilsilano y su aplicación a los precursores del isóstero de péptido de silanediol.

Notas
Almacenar en un lugar fresco. Mantener el recipiente bien cerrado en un lugar seco y bien ventilado. Almacenar lejos de agentes oxidantes fuertes, bases, polvos de metales pesados.