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Invitrogen™ Kit ELISA sin revestimiento equino TNF alfa
Kit de ELISA sin revestimiento
Marca: Invitrogen™ ESS0017
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Descripción
El kit ELISA sin revestimiento equino TNF-alfa contiene pares de anticuerpos y reactivos pre-coincidentes para realizar ensayos inmunoenzimáticos cuantitativos (ELISA) para detectar y cuantificar los niveles de proteína del TNFalfa equino. Principio del método Los ELISA están diseñados para medir la cantidad del objetivo enlazado entre un par de anticuerpos iguales. Un anticuerpo específico del objetivo se recubre en el fondo de los pocillos de una microplaca, que es un proceso nocturno. A continuación, se agregan muestras, estándares o controles a estos pocillos y se unen al anticuerpo inmovilizado (captura). Se forma un sándwich mediante la adición del segundo anticuerpo (detector), se añade una solución de sustrato que reacciona con el complejo enzima-anticuerpo-objetivo para producir una señal cuantitativa. La intensidad de esta señal es directamente proporcional a la concentración del objetivo presente en la muestra original.
El factor de necrosis tumoral es una citoquina polipéptida producida por monocitos y macrófagos. Funciona como un modulador multipotente de la respuesta inmune y actúa además como un potente pirógeno. TNF-alfa circula por todo el cuerpo respondiendo a estímulos (agentes infecciosos o lesión tisular), activando los neutrófilos, alterando las propiedades de las células endoteliales vasculares, regulando las actividades metabólicas de otros tejidos, así como exhibiendo actividad tumoral induciendo coagulación sanguínea localizada. TNF-alfa también inhibe la actividad de la lipoproteína lipasa que produce caquexia, una condición de desgaste físico. La activación de las células B por el virus de Epstein Barr puede ser inhibida por TNF-alfa. Debido a sus variadas acciones en todo el sistema inmunológico, TNF-alfa puede desempeñar un papel en la patogénesis de muchos estados de enfermedad. La producción de TNF-alfa está mediada por la acción de las linfoquinas y endotoxinas en el macrófago. Los monocitos purificados producen TNF-alfa en las cuatro horas siguientes a la estimulación por IL-2 recombinante y hay alguna evidencia «in vitro» que sugiere que TNF-alfa se expresa a niveles altos y con cinética prolongada en linfocitos T estimulados por CD2 y CD28. La secreción de TNF-alfa se ve reforzada por el interferón gamma. A continuación, TNF induce o mejora la producción específica de antígeno de MHC de clase I, GM-CSF e IL-1.
Especificaciones
| P29553 | |
| <15,6 pg/mL | |
| Biotina | |
| Kit de ELISA | |
| No hay una reacción cruzada significativa con el TNFa de bovinos, ratones o ratas. La reacción cruzada parcial se produce con TNFa humano y porcino (<10 %) | |
| Equina | |
| 100033834 | |
| Anticuerpo de recubrimiento, Estándar recombinante liofilizado, Anticuerpo de detección, Estreptavidina-HRP, Solución de sustrato, Solución de parada lista para usar, Ácido sulfúrico 0,16 m, Certificado de análisis: Instrucciones específicas del lote para la dilución de anticuerpos y estándares | |
| Absorbancia a 450 nm menos absorbancia a 550 nm | |
| 5 x 96 pruebas | |
| Suero, 100 μl; Sobrenadante, 100 μl | |
| Equina | |
| 2 h 50 min |
| 15,6-1000 pg/ml | |
| Kit de reactivos ELISA equino TNF alfa | |
| ELISA colorimétrico (sustrato TMB) para microplacas de 96 pocillos | |
| Sobrenadante, Suero | |
| 5 x 96 pocillos de microplacas | |
| Lector de microplacas colorimétrico | |
| TNF-a,TNF-alfa,TNFA,TNFSF2 | |
| Peroxidasa de rábano picante (HRP) | |
| Intraensayo CV < 10 %; interensayo CV < 10 % | |
| RUO | |
| De 2 °C a 8 °C | |
| 24 h |
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