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4-Nitrobenciloacetato de etilo, 97 %, Thermo Scientific Chemicals

CAS: 838-57-3 | C11H11NO5 | 237.211 g/mol

46.95€ - 623.00€

Identificadores de productos químicos

CAS 838-57-3
Formula molecolare C11H11NO5
Molecular Weight (g/mol) 237.211
Numero MDL MFCD00007357
InChI Key NGRXSVFCLHVGKU-UHFFFAOYSA-N
Sinonimo ethyl 4-nitrobenzoylacetate, ethyl 3-4-nitrophenyl-3-oxopropanoate, ethyl p-nitrobenzoyl acetate, ethyl 4-nitrobenzoyl acetate, p-nitrobenzoyl acetic acid ethyl ester, ethyl p-nitrobenzoylacetate, 4-nitrobenzoylacetic acid ethyl ester, ethyl 4-nitro-beta-oxobenzenepropanoate, 4-nitrobenzoyl acetic acid ethyl ester, benzenepropanoic acid, 4-nitro-beta-oxo-, ethyl ester
PubChem CID 13281
IUPAC Name 3-(4-Nitrofenil)-3-oxopropanoato de etilo
SMILES CCOC(=O)CC(=O)C1=CC=C(C=C1)[N+](=O)[O-]
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Productos 3
Código de producto Marca Quantità Precio Cantidad y disponibilidad  
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11458227
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Thermo Scientific Alfa Aesar
A17603.09
10 g
46.95€
10 g
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11468227
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Thermo Scientific Alfa Aesar
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Thermo Scientific Alfa Aesar
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250 g
623.00€
250 g
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Descripción

Descripción

It is employed as a reactant involved in synthesis of β-1,3-dicarbonyl aldehydes via oxidation, knoevenagel condensation using a lysine catalyst, and cycloisomerization for the synthesis of trisubstituted furans. It is also a reactant for the fluorination by HF and iodosylbenzene, intramolecular Michael addition reactions and synthesis of diols. Also applied in the synthesis of diols via reduction of aromatic and aliphatic ketos esters6 and cross-coupling reactions for stereo selective synthesis of unsymmetrical 1,4-enediones.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Aplicaciones
Se emplea como reactante en la síntesis de aldheídos β-1,3-dicarbonílicos a través de oxidación, condensación de Knoevenagel con un catalizador de lisina y cicloisomerización para la síntesis de furanos trisustituidos. También es un reactante en la fluoración de HF y yodosilbenceno, reacciones intramoleculares de adición de Michael y síntesis de dioles. También se aplica en la síntesis de dioles mediante la reducción de ésteres de cetonas aromáticas y alifáticas6 y reacciones de acoplamiento transversal para la síntesis selectiva estéreo de 1,4-enedionas no simétricas.

Notas
Almacenar lejos de agentes oxidantes. Mantenga el recipiente bien cerrado en un lugar fresco y seco.
Especificaciones

Identificadores de productos químicos

838-57-3
237.211
NGRXSVFCLHVGKU-UHFFFAOYSA-N
13281
CCOC(=O)CC(=O)C1=CC=C(C=C1)[N+](=O)[O-]
C11H11NO5
MFCD00007357
ethyl 4-nitrobenzoylacetate, ethyl 3-4-nitrophenyl-3-oxopropanoate, ethyl p-nitrobenzoyl acetate, ethyl 4-nitrobenzoyl acetate, p-nitrobenzoyl acetic acid ethyl ester, ethyl p-nitrobenzoylacetate, 4-nitrobenzoylacetic acid ethyl ester, ethyl 4-nitro-beta-oxobenzenepropanoate, 4-nitrobenzoyl acetic acid ethyl ester, benzenepropanoic acid, 4-nitro-beta-oxo-, ethyl ester
3-(4-Nitrofenil)-3-oxopropanoato de etilo

Especificaciones

Ethyl 4-nitrobenzoylacetate
68°C to 73°C
MFCD00007357
ethyl 4-nitrobenzoylacetate, ethyl 3-4-nitrophenyl-3-oxopropanoate, ethyl p-nitrobenzoyl acetate, ethyl 4-nitrobenzoyl acetate, p-nitrobenzoyl acetic acid ethyl ester, ethyl p-nitrobenzoylacetate, 4-nitrobenzoylacetic acid ethyl ester, ethyl 4-nitro-beta-oxobenzenepropanoate, 4-nitrobenzoyl acetic acid ethyl ester, benzenepropanoic acid, 4-nitro-beta-oxo-, ethyl ester
CCOC(=O)CC(=O)C1=CC=C(C=C1)[N+](=O)[O-]
237.211
237.21
838-57-3
C11H11NO5
1124763
NGRXSVFCLHVGKU-UHFFFAOYSA-N
3-(4-Nitrofenil)-3-oxopropanoato de etilo
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