Invitrogen™ Kit de ELISA para ApoB100 humana

Descripción

Human ApoB100 quantitates human ApoB100 in serum, plasma, supernatant. The assay will exclusively recognize both natural and recombinant human ApoB100.

La apolipoproteína B (apo B) en el plasma humano es una proteína principal de las lipoproteínas de baja densidad (LDL) con una masa molecular de aproximadamente 260-500 kDa. La apolipoproteína B se une a receptores específicos de las membranas celulares y participa en la eliminación del colesterol de las LDL y de las lipoproteínas de muy baja densidad (VLDL) de la circulación. La lipoproteína de baja densidad (LDL) es la proteína portadora del colesterol en la sangre. Las LDL se unen a su receptor en las paredes capilares y, por tanto, median en la captación y eliminación del colesterol de la circulación. En las lesiones ateroscleróticas se encuentran LDL modificadas oxidativamente y las LDL oxidadas son reconocidas específicamente e ingeridas por los macrófagos a través del receptor scavenger A y el CD36. Las LDL oxidadas pueden ser un marcador de aterosclerosis, pero los cambios precisos en las LDL oxidadas no están bien descritos. Las LDL oxidadas por MDA parecen ser diferentes de las LDL oxidadas por otros medios. La apolipoproteína B se sintetiza principalmente en el hígado y es una de las principales apolipoproteínas de las lipoproteínas de muy baja densidad, de densidad intermedia y de baja densidad (LDL), además de ser un componente principal de la lipoproteína (a). La apolipoproteína B es un ligando para el receptor de LDL y los niveles elevados se asocian a la aterosclerosis prematura. Los niveles normales de apolipoproteína B en plasma son de unos 800 mg/l. La apolipoproteína B se presenta en el plasma como dos isoformas principales, apoB-48 y apoB-100. Las formas intestinal y hepática de la apolipoproteína B están codificadas por un único gen a partir de un ARNm único y muy largo. Las dos isoformas comparten una secuencia N-terminal común. La proteína apoB-48, más corta, se produce tras la edición del ARN del transcrito de la apoB-100 en el residuo 2180 (CAA->UAA), lo que da lugar a la creación de un codón de parada y a la terminación temprana de la traducción. Las mutaciones en el gen de la apolipoproteína B o en su región reguladora causan hipobetalipoproteinemia, hipobetalipoproteinemia normotrigliceridémica e hipercolesterolemia debida a la apolipoproteína B defectuosa por ligando, enfermedades que afectan a los niveles de colesterol y apolipoproteína B en plasma.