Invitrogen™ Kit de ELISA intracelular multiespecie PARP (escindida), infrarrojo cercano

Descripción

Los kits de detección de infrarrojo cercano de ELISA intracelular multiespecie PARP escindida proporcionan un método sencillo y práctico para cuantificar las proteínas intracelulares en células enteras. Principio del método Este kit permite la detección simultánea de la proteína modificada postranslacionalmente (PTM) y la proteína no modificada correspondiente, o dos objetivos diferentes dentro del mismo pocillo. La detección simultánea de objetivos en un pocillo de ELISA elimina la variabilidad causada por las diferencias en la placa celular. Los niveles de expresión de la(s) proteína(s) se controlan mediante anticuerpos primarios específicos de los objetivos y los correspondientes anticuerpos secundarios conjugados con Thermo Scientific DyLight de infrarrojo cercano específicos de la especie. La activación o inactivación relativa de las proteínas se determina como una relación de los niveles de proteínas modificadas con respecto a la proteína no modificada correspondiente medida con un anticuerpo específico de modificación y un anticuerpo contra la proteína no modificada, respectivamente. Validación rigurosa Cada lote fabricado de este kit ELISA se somete a pruebas de calidad para determinar criterios tales como sensibilidad, especificidad, precisión y consistencia entre lotes. Consulte el manual para obtener más información sobre la validación.

La poli ADP-ribosa polimerasa (PARP) utiliza nicotinamida adenina dinucleótido (forma oxidada) NAD como sustrato para catalizar la transferencia de ADP-ribosa a una variedad de aceptores de proteínas nucleares. La proteólisis de PARP a su fragmento de 85 kDa estable es un marcador temprano de muerte celular programada (apoptosis) y está mediada por la proteína caspasa CPP32. La escisión ocurre entre Adp216 y Gly217, un sitio en PARP conservado entre especies.