missing translation for 'onlineSavingsMsg'
Learn More
Learn More
Gibco™ Medio RPMI 1640
Click to view available options
Cantidad:
1000 mL
100 ml
20 x 100 mL
500 mL
6 x 1000 mL
Con aditivos:
Glutamina, Rojo de fenol
Rojo fenol
Sin aditivos:
Sin HEPES, Sin piruvato sódico
Sin glutamina, Sin HEPES, Sin piruvato sódico
Tamaño de la unidad:
1 litro
1 set
100 ml
500 ml
paquete de 20
paquete de 6
Description
El medio Roswell Park Memorial Institute (RPMI) 1640 fue desarrollado originalmente para el cultivo de células leucémicas humanas en suspensión y como monocapa. Desde entonces el RPMI 1640 ha resultado ser adecuado para una gran variedad de células de mamíferos, incluidas HeLa, Jurkat, MCF-7, PC12, CMSP, astrocitos y carcinomas. Ofrecemos una gran variedad de modificaciones del medio RPMI Gibco™ 1640 para diversas aplicaciones de cultivos celulares.
El medio RPMI Gibco™ 1640 es único con respecto a otros medios porque contiene el agente reductor glutatión y altas concentraciones de vitaminas. El RPMI 1640 contiene biotina, vitamina B12 y ácido paraaminobenzoico (PABA), que no se encuentran en el medio esencial mínimo de Eagle o el medio Eagle modificado de Dulbecco. Además, las vitaminas inositol y colina están presentes en concentraciones muy elevadas.
Uso previsto del producto
Para diagnóstico in vitro. PRECAUCIÓN: no está indicado para uso terapéutico en humanos ni en animales. Los usos que vayan más allá del uso previsto podrían infringir la legislación local. Los clientes que utilicen RPMI 1640 Gibco™ en un proceso de facturación y deban presentar documentación a la FDA podrán solicitarnos una carta de autorización en la que se haga referencia a nuestro archivo principal sobre fármacos (DMF) de tipo II.
Sistema de fabricación y calidad con buenas prácticas de fabricación actuales
RPMI 1640 Gibco™ se fabrica en instalaciones que cumplen con las buenas prácticas de fabricación actuales y que se encuentran ubicadas en Paisley, Escocia (Reino Unido). Las instalaciones están registradas en la Agencia estadounidense de alimentos y medicamentos (FDA) como fabricante de dispositivos médicos y están certificadas según la norma ISO 13485. Para la continuidad de la cadena de suministro, ofrecemos un producto de RPMI 1640 Gibco™ idéntico realizado en nuestras instalaciones de Grand Island (EE. UU.) (11875-127). Esta instalación está registrada en la FDA como fabricante de dispositivos médicos y está certificada según la norma ISO 13485.
RPMI 1640 no contiene proteínas, lípidos ni factores de crecimiento. Por lo tanto, el RPMI 1640 requiere una suplementación, normalmente con suero fetal bovino (SFB) al 10 %. El RPMI 1640 utiliza un sistema de tampones de bicarbonato de sodio (2,0 g/l) y, por lo tanto, requiere un ambiente con un 5-10 % de CO2 para mantener el pH fisiológico.
El medio RPMI Gibco™ 1640 es único con respecto a otros medios porque contiene el agente reductor glutatión y altas concentraciones de vitaminas. El RPMI 1640 contiene biotina, vitamina B12 y ácido paraaminobenzoico (PABA), que no se encuentran en el medio esencial mínimo de Eagle o el medio Eagle modificado de Dulbecco. Además, las vitaminas inositol y colina están presentes en concentraciones muy elevadas.
Uso previsto del producto
Para diagnóstico in vitro. PRECAUCIÓN: no está indicado para uso terapéutico en humanos ni en animales. Los usos que vayan más allá del uso previsto podrían infringir la legislación local. Los clientes que utilicen RPMI 1640 Gibco™ en un proceso de facturación y deban presentar documentación a la FDA podrán solicitarnos una carta de autorización en la que se haga referencia a nuestro archivo principal sobre fármacos (DMF) de tipo II.
Sistema de fabricación y calidad con buenas prácticas de fabricación actuales
RPMI 1640 Gibco™ se fabrica en instalaciones que cumplen con las buenas prácticas de fabricación actuales y que se encuentran ubicadas en Paisley, Escocia (Reino Unido). Las instalaciones están registradas en la Agencia estadounidense de alimentos y medicamentos (FDA) como fabricante de dispositivos médicos y están certificadas según la norma ISO 13485. Para la continuidad de la cadena de suministro, ofrecemos un producto de RPMI 1640 Gibco™ idéntico realizado en nuestras instalaciones de Grand Island (EE. UU.) (11875-127). Esta instalación está registrada en la FDA como fabricante de dispositivos médicos y está certificada según la norma ISO 13485.
RPMI 1640 no contiene proteínas, lípidos ni factores de crecimiento. Por lo tanto, el RPMI 1640 requiere una suplementación, normalmente con suero fetal bovino (SFB) al 10 %. El RPMI 1640 utiliza un sistema de tampones de bicarbonato de sodio (2,0 g/l) y, por lo tanto, requiere un ambiente con un 5-10 % de CO2 para mantener el pH fisiológico.
Specifications
Specifications
| Concentración | 1 X |
| Formulario | Líquido |
| Tipo de producto | Medio RPMI 1640 |
| Con aditivos | Glutamina, Rojo de fenol |
| Sin aditivos | Sin HEPES, Sin piruvato sódico |
| Para utilizar con (aplicación) | Cultivo de células de mamíferos |
| Cantidad | 1000 mL |
| Certificaciones/conformidad | Normas ISO 13485, FDA |
| pH | Desde 7 hasta 7,4 |
| Estado normativo | Para uso diagnóstico in vitro |
| Show More |
Product Content Correction
Your input is important to us. Please complete this form to provide feedback related to the content on this product.
Product Title
Gibco™ Medio RPMI 1640 >
Spot an opportunity for improvement?Share a Content Correction