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(Trimetilsilil)acetileno, 98 %, Thermo Scientific Chemicals

CAS: 1066-54-2 | C5H10Si | 98.22 g/mol

67.94€ - 409.04€

Identificadores de productos químicos

CAS 1066-54-2
Fórmula molecular C5H10Si
Peso molecular (g/mol) 98.22
Número MDL MFCD00008569
Clave InChI CWMFRHBXRUITQE-UHFFFAOYSA-N
Sinónimo trimethylsilylacetylene, trimethylsilyl acetylene, silane, ethynyltrimethyl, ethynyl-trimethyl-silane, ethynyl trimethyl silane, tms acetylene, ethynyltrimethyl silane, trimethylsilyl-acetylene, tmsacetylene
PubChem CID 66111
Nombre IUPAC etinil(trimetil)silano
SMILES C[Si](C)(C)C#C
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Productos 3
Código de producto Marca Cantidad Precio Cantidad y disponibilidad  
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11405273
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Thermo Scientific Alfa Aesar
A12856.06
5 g
67.94€
5 g
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11415273
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Thermo Scientific Alfa Aesar
A12856.14
25 g
195.98€
25 g
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11425273
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Thermo Scientific Alfa Aesar
A12856.22
100 g
409.04€
100 g
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Descripción

Descripción

(Trimethylsilyl)acetylene is used in the preparation of trimethylsilanyl-propiolic acid ethyl ester by reacting with carbonochloridic acid ethyl ester as well as in the synthesis of iodoalkenes by radical addition of perfluoroalkyl iodides. It is used as a nucleophile in Friedel-Crafts type acylations and alkylations reactions, as a ligand in organometallic chemistry and an useful reagent in cycloaddition reactions. It acts as a precursor to lithium trimethylsilylacetylide It finds application in the synthesis of (±)-estrone.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Aplicaciones
El (trimetilsilil)acetileno se utiliza en la preparación de éster etílico de ácido trimetilsilanilo-propiólico mediante reacción con éster etílico de ácido carbonoclorhídrico, así como en la síntesis de yodoalquenos mediante adición radical de yoduros de perfluoroalquilo. Se utiliza como nucleófilo en las reacciones de acilaciones y alquilaciones de tipo Friedel-Crafts, como ligando en química organometálica y como reactivo útil para reacciones de cicloadición. Actúa como precursor del trimetilsililacetílido de litio. Se aplica en la síntesis de (±)-estrona.

Solubilidad
Miscible con disolventes orgánicos.

Notas
Almacenar en un lugar fresco. Incompatible con agentes oxidantes fuertes.
Especificaciones

Identificadores de productos químicos

1066-54-2
98.22
CWMFRHBXRUITQE-UHFFFAOYSA-N
66111
C[Si](C)(C)C#C
C5H10Si
MFCD00008569
trimethylsilylacetylene, trimethylsilyl acetylene, silane, ethynyltrimethyl, ethynyl-trimethyl-silane, ethynyl trimethyl silane, tms acetylene, ethynyltrimethyl silane, trimethylsilyl-acetylene, tmsacetylene
etinil(trimetil)silano

Especificaciones

52°C to 53°C
1066-54-2
HC≡CSi(CH3)3
UN1993
<−34°C (−29°F)
Miscible with organic solvents.
C[Si](C)(C)C#C
98.22
98.22
1.39
(Trimethylsilyl)acetylene
C5H10Si
MFCD00008569
906752
trimethylsilylacetylene, trimethylsilyl acetylene, silane, ethynyltrimethyl, ethynyl-trimethyl-silane, ethynyl trimethyl silane, tms acetylene, ethynyltrimethyl silane, trimethylsilyl-acetylene, tmsacetylene
CWMFRHBXRUITQE-UHFFFAOYSA-N
etinil(trimetil)silano
66111
98%
0.71
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Seguridad y manipulación

Seguridad y manipulación

Declaración de GHS H
H225
Líquido y vapor altamente inflamables.

P210-P233-P240-P241-P242-P243-P280-P303+P361+P353-P370+P378q-P501c

H225.

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