Trifenilfosfina, escamas, 99 %, Thermo Scientific Chemicals

Descripción

In the synthesis of organic compounds, phosphonium salts and other phosphorus compounds, and as a polymerization initiatorTriphenylphosphine is used in the synthesis of organic compounds due to its nucleophilicity and its reducing character. It is involved in the synthesis of biaryl compounds, phosphonium salts and other phosphorus compounds. As a reducing agent, it is used to prepare aromatic amines from the corresponding aromatic N-oxides. The anionic phosphine is usually isolated as the trisodium salt, which reacts with rhodium to form a complex that finds use in industrial hydroformylation reactions. It is also used to prepare Wilkinson's catalyst, RhCl(PPh₃)₃ useful to catalyze the hydrogenation of alkenes and tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0) that is widely used to catalyse C-C coupling reactions in organic synthesis.

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Aplicaciones
La trifenilfosfina se utiliza la síntesis de compuestos orgánicos, sales de fosfonio y otros compuestos de fósforo, y como iniciador de polimerización. Se aplica en la síntesis de compuestos orgánicos debido a su nucleofilicidad y su carácter reductor. Participa en la síntesis de compuestos biarilo, sales de fosfonio y otros compuestos de fósforo. Como agente reductor, se utiliza para preparar aminas aromáticas a partir de los N-óxidos aromáticos correspondientes. La fosfina aniónica suele aislarse como sal trisódica, que reacciona con el rodio para formar un complejo que se utiliza en reacciones de hidroformilación industrial. También se utiliza para preparar el catalizador de Wilkinson. El compuesto RhCl(PPH₃)₃ es útil para catalizar la hidrogenación de alquenos y tetraquis(trifenilfosfina)paladio(0) que se usa ampliamente para catalizar las reacciones de acoplamiento C-C en la síntesis orgánica.

Notas
Incompatible con agentes oxidantes y ácidos.′